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AdaAhx3L3VS

A potent, covalent, cell-permeable, irreversible inhibitor of chymotrypsin-like (50-100 nM), trypsin-like (1-5 µM), and PGPH (0.5-1 µM) activities of the 20S proteasome.

Synonym(e):

AdaAhx3L3VS

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250 μg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C50H88N6O8S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
933.33
MDL number:
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Quality Segment

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Ein potenter, kovalenter, zellpermeabler, irreversibler Inhibitor der Chymotrypsin-ähnlichen (50–100 µmol/l), Trypsin-ähnlichen (1–5 mol/l) und PGPH-Aktivität (0,5–1 µmol/l) des 20S-Proteasoms.
Ein zellpermeables Peptidvinylsulfon, das als potenter und irreversibler Inhibitor der Proteasomaktivität agiert. Modifiziert die katalytisch aktiven β-Untereinheiten des Proteasoms kovalent. Hemmt die Chymotrypsin-ähnliche (10–50 nmol/l), Trypsin-ähnliche (1–5 µmol/l) und Peptidyl-Glutamyl-Peptid-hydrolysierende (PGPH) (0,5–1 µmol/l) Aktivität von aufgereinigten 20S-Proteasomen aus Kaninchenmuskel. Hemmt den proteasomalen Abbau der deglykosylierten MHC-HLA-A2-Schwerkette in US11+-Zellen (~50 µmol/l).

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 50–100 nmol/l gegen die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des 20S-Proteasoms

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Kessler, B.M., et al. 2001. Chem. Biol.8, 913.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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539162539160208743
description

A potent, covalent, cell-permeable, irreversible inhibitor of chymotrypsin-like (50-100 nM), trypsin-like (1-5 µM), and PGPH (0.5-1 µM) activities of the 20S proteasome.

description

The Proteasome Inhibitor II controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

description

The Proteasome Inhibitor I controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

description

The Calpain Inhibitor XI, also referenced under CAS 145731-49-3, controls the biological activity of Calpain. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

form

powder

form

lyophilized solid

form

solid

form

solid

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 30 mg/mL, ethanol: 30 mg/mL, methanol: soluble

solubility

DMSO: 5 mg/mL


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 1

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Not applicable

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Not applicable



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