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Merck

07-645

Anti-Sp1-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

Sp1 transcription factor, specificity protein 1

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ChIP, EMSA, IF, IP, WB
Citations:
173
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biological source

rabbit

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, human, rat

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable, electrophoretic mobility shift assay: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... SP1(6667)

General description

Sp1 ist ein humaner Transkriptionsfaktor, der bei der frühen Entwicklung eines Organismus an der Genexpression beteiligt ist. Das Protein ist 785 Aminosäuren lang und hat eine Molekülmasse von 95 kDa. Der Sp1-Transkriptionsfaktor enthält ein Zinkfinger-Proteinmotiv, durch das er direkt an DNA bindet und die Gentranskription steigert. Sp1 wurde stets als universeller Transkriptionsfaktor, der für die konstitutive und induzierbare Expression einer Reihe von Genen, z. B. im Zellzyklus oder bei der Entwicklung von Säugetieren, erforderlich ist, beschrieben.
Variiert

Immunogen

Erkennt humanes Sp1-Protein von voller Länge.

Application

Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Immunpräzipitation:
4 µg dieser Charge immunpräzipitierten Sp1 aus 500 µg HeLa-Zellkernextrakt.
HINWEIS: Eine frühere Charge immunpräzipitierte die α-1-Untereinheit mit dem Catch and Release v2.0 Reversible Immunoprecipitation System (Katalognr. 17-500) erfolgreich. Weitere Informationen und das Protokoll finden Sie im Handbuch: www.millipore.com

Chromatin-Immunpräzipitation:
Von einem unabhängigen Labor berichtet.

Immunfluoreszenz:
Von einem unabhängigen Labor berichtet.

Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA):
Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass 1 µl einer früheren Charge dieses Antikörpers an DNA-Komplexen, die Sp1 und endogenes Sp1 aus HeLa-Zellen enthalten, in EMSA einen Supershift durchführen konnten.
Verwenden Sie den Anti-Sp1-Antikörper (polyklonaler Kaninchen-Antikörper), der in ChIP, EMSA, IF, IP und WB validiert wurde, um Sp1, auch bekannt als Transkriptionsfaktor Sp1, Spezifitätsprotein 1, nachzuweisen.

Biochem/physiol Actions

Eine Kreuzreaktion mit Ratte wird erwartet.
Erkennt Sp1, Molekülmasse 105 kDa und 95 kDa.

Physical form

Aufgereinigtes polyklonales Kaninchen-IgG in Puffer mit 0,014 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,6, 0,175 mol/l NaCl, 0,07 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Analysis Note

Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Regelmäßig mittels Western Blot an HeLa-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies Sp1 in 10 μg HeLa-Lysat nach.

Other Notes

Ersetzt: MABE550
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.


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Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).






Global Trade Item Number

SKUGTIN
07-645-25UG04054839337390