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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
vertebrates
Application:
IP, WB
Citations:
99
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
rabbit
Quality Segment
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
shipped in
dry ice
target post-translational modification
acetylation (Lys)
Gene Information
human ... CECR2(27443)
General description
Abhängig von der Molekülmasse des nachzuweisenden lysinacetylierten Proteins.
Im Zellkern ist DNA dicht in Nukleosomen gepackt, was eine Umgebung erzeugt, die hochgradig hemmend für DNA-Prozesse wie Transkription ist. Die Acetylierung von Lysin-Resten in Proteinen ist ein wichtiger Mechanismus, der von Zellen genutzt wird, um diese Hemmung zu überwinden. Die Acetylierung von Nicht-Histon-Proteinen wie Transkriptionsfaktoren sowie Histonen scheint an diesem Prozess beteiligt zu sein. Die Acetylierung kann zu strukturellen Übergängen sowie einer spezifischen Signalisierung in einzelnen Chromatindomänen führen. Die Rolle der Acetylierung bei der intrazellulären Signalisierung folgert aus der Bindung von acetylierten Peptiden durch die konservierte Bromdomäne. Ferner geben neue Erkenntnisse an, dass die Bromdomäne-/acetylierte Lysin-Erkennung bei Protein-Protein-Wechselwirkungen in zahlreichen Zellabläufen wie Chromatin-Remodellierung und Transkriptionsaktivierung als Regulationsmechanismus dienen kann.
Immunogen
Gemisch aus chemisch acetylierten Antigenen.
Application
Der Anti-Acetyl-Lysin-Antikörper ist ein hochwertiger polyklonaler Kaninchen-Antikörper für den Nachweis von Acetyl-Lysin und wurde in WB und IP validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Chromatin-Biologie
Chromatin-Biologie
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Immunpräzipitation: 5 μl einer früheren Charge immunpräzipitierten in vitro acetyliertes, rekombinantes p300.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge dieses Antikörpers wies Folgendes nach:
• Acetylierte Histone und, zu einem geringeren Grad, andere Proteine in RIPA-Lysat von mit Trichostatin A (5 μmol/l) behandelten Cos-1-Zellen. Trichostatin A, auch ein Inhibitor von Deacetylasen, wurde verwendet, um die Konzentration von acetylierten Histonen zu steigern. (Abbildung B).
• GST-p53 (100 ng), in vitro mit entweder rekombinantem p300 oder PCAF acetyliert. (Abbildung C).
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge dieses Antikörpers wies Folgendes nach:
• Acetylierte Histone und, zu einem geringeren Grad, andere Proteine in RIPA-Lysat von mit Trichostatin A (5 μmol/l) behandelten Cos-1-Zellen. Trichostatin A, auch ein Inhibitor von Deacetylasen, wurde verwendet, um die Konzentration von acetylierten Histonen zu steigern. (Abbildung B).
• GST-p53 (100 ng), in vitro mit entweder rekombinantem p300 oder PCAF acetyliert. (Abbildung C).
Biochem/physiol Actions
Acetyl-Lysin-haltige Proteine, einschließlich Histone, aus mit Natriumbutyrat oder Trichostatin A behandelten Zellen, in vitro durch p300 oder PCAF acetyliertes p53 und chemisch acetyliertes BSA.
Eine weitreichende artenübergreifende Reaktivität wird erwartet.
Physical form
Antiserum
Kaninchen-IgG-Serum mit 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin.
Preparation Note
Ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Analysis Note
Kontrolle
Mit TSA behandelte HeLa- und NIH/3T3-Zellen, Osteosarkomgewebe.
Mit TSA behandelte HeLa- und NIH/3T3-Zellen, Osteosarkomgewebe.
Mittels Western Blot an säureextrahierten Protein aus mit Natriumbutyrat behandelten HeLa-Zellen, chemisch acetyliertem BSA, acetylierten Histonen und, zu einem geringeren Grad, anderen Proteinen in mit Trichostatin A behandeltem Cos-1-Zelllysat beurteilt.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-1:2.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Folgendes nach:
• Acetylierte Histone in säureextrahierten Proteinen aus mit Natriumbutyrat (5 mmol/l) behandelten HeLa-Zellen. Natriumbutyrat, ein Inhibitor von Deacetylasen, wurde verwendet, um die Konzentration von acetylierten Histonen zu steigern. (Abbildung A).
• Chemisch acetyliertes BSA (10 ng) in einem Dot-Blot-Assay.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:1.000-1:2.000-Verdünnung dieses Antikörpers wies Folgendes nach:
• Acetylierte Histone in säureextrahierten Proteinen aus mit Natriumbutyrat (5 mmol/l) behandelten HeLa-Zellen. Natriumbutyrat, ein Inhibitor von Deacetylasen, wurde verwendet, um die Konzentration von acetylierten Histonen zu steigern. (Abbildung A).
• Chemisch acetyliertes BSA (10 ng) in einem Dot-Blot-Assay.
Other Notes
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
Analysenzertifikate (COA)
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 06-933 | 04053252620188 |