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04-151

Anti-IFNAR-1-Antikörper, Klon MARI-5A3

clone MARI-5A3, from mouse

Synonym(e):

interferon (alpha, beta and omega) receptor 1, beta-type antiviral protein, alpha-type antiviral protein, Type I interferon receptor 1, Cytokine receptor family 2 member 1, interferon-beta receptor 1, Cytokine receptor class-II member 1, IFN-alpha-REC, i

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
MARI-5A3, monoclonal
Application:
FACS, IP, Neutral, WB
Citations:
1

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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

MARI-5A3, monoclonal

species reactivity

mouse

technique(s)

flow cytometry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, neutralization: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

mouse ... Ifnar1(15975)

General description

63 kDa berechnet
Interferon-Alpha/Beta-Rezeptor-1 (IFNAR-1) ist ein Typ-I-Membranprotein mit einer Transmembrandomäne, das drei Fibronektin-Typ-III-Domänen enthält. Er ist ein Mitglied der Typ-II-Zytokinrezeptorfamilie. IFNAR-1 dient als spezifischer Interferon-Rezeptor für Interferon-alpha und -beta, einer Familie von Typ-I-Interferonen, die für die Förderung und Verknüpfung der adaptiven und angeborenen Immunreaktion von entscheidender Bedeutung ist. Typ-I-Interferone binden alle an einen heterodimeren Rezeptor, der aus zwei Untereinheiten, IFNAR-1 und IFNAR-2, besteht. Die Bindung der Typ-I-IFN initialisiert die Tyrosin-Phosphorylierung bei verschiedenen Proteinen, z. B. IFNR-Alpha/Beta-Untereinheiten, JAK-, STAT- und TYK2-Proteine.

Immunogen

Rekombinantes Protein, das der extrazellulären Domäne von Maus-IFNAR-1 entspricht.

Application

Der Anti-IFNAR-1-Antikörper, Klon MARI-5A3, ist ein Antikörper gegen IFNAR-1 zur Verwendung in FC, IP, WB und NEUT.
Western-Blot-Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in WB verwendet. (Sheehan, K., et al. (2006). Journal of Interferon & Cytokine Research. 26:804-819.)

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet. (Sheehan, K., et al. (2006). Journal of Interferon & Cytokine Research. 26:804-819.)

Durchflusszytometrie-Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in FC verwendet. (Sheehan, K., et al. (2006). Journal of Interferon & Cytokine Research. 26:804-819.)

Neutralisationstest: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in Neutralisationsstudien verwendet. (Sheehan, K., et al. (2006). Journal of Interferon & Cytokine Research. 26:804-819.)

Biochem/physiol Actions

Dieser Antikörper erkennt die extrazelluläre Domäne von IFNAR-1.

Physical form

Format: Aufgereinigt

Analysis Note

Beurteilt mittels Durchflusszytometrie in BALB/c-Splenozyten.

Durchflusszytometrie-Analyse: 5 µg dieses Antikörpers wiesen IFNAR-1 in BALB/c-Splenozyten nach.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

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HPA018015PRS4243MAB411-C
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MARI-5A3, monoclonal

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polyclonal

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ST254, monoclonal

conjugate

unconjugated

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unconjugated

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unconjugated

species reactivity

mouse

species reactivity

human

species reactivity

human, mouse

species reactivity

human

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

mouse

antibody form

purified antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

Gene Information

mouse ... Ifnar1(15975)

Gene Information

human ... IFNAR1(3454)

Gene Information

human ... IFNB1(3456)

Gene Information

human ... IFNA2(3440)


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12 - Non Combustible Liquids

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Louise Malle et al.
Immunity, 55(11), 2074-2084 (2022-10-16)
Down syndrome (DS) is typically caused by triplication of chromosome 21. Phenotypically, DS presents with developmental, neurocognitive, and immune features. Epidemiologically, individuals with DS have less frequent viral infection, but when present, these infections lead to more severe disease. The



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