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Merck
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W274402

Sigma-Aldrich

6-Methylquinolin

≥98%, FG

Synonym(e):

p-Toluchinolin, NSC 4152

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9N
CAS-Nummer:
91-62-3
Molekulargewicht:
143.19
FEMA-Nummer:
2744
Beilstein:
110336
EG-Nummer:
202-084-6
CoE-Nummer:
2339
MDL-Nummer:
MFCD00006804
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901302
Flavis-Nummer:
14.042
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualität

FG
Halal

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Dampfdichte

>1 (vs air)

Assay

≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.614 (lit.)

bp

256-260 °C (lit.)

Dichte

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

leather

SMILES String

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

InChIKey

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H315

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Umar Farooq Rizvi et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 10), o547-o549 (2008-10-08)
Molecules of (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-iodo-2-thienyl)prop-2-en-1-one, C(17)H(11)ClINOS, (I), and (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-methyl-2-furyl)prop-2-en-1-one, C(18)H(14)ClNO(2), (II), adopt conformations slightly twisted from coplanarity. Both structures are devoid of classical hydrogen bonds. However, nonclassical C-H...O/N interactions [with C...O = 3.146 (5) A and C...N = 3.487 (3) A] link
S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

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