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Merck
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P58405

Sigma-Aldrich

3-Pyridinaldoxim

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6N2O
CAS-Nummer:
1193-92-6
Molekulargewicht:
122.12
EG-Nummer:
214-782-8
MDL-Nummer:
MFCD00006409
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24898713
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

150-153 °C (lit.)

SMILES String

[H]\C(=N/O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H6N2O/c9-8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5,9H/b8-5+

InChIKey

YBKOPFQCLSPTPV-VMPITWQZSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Pavlína Nekvasilová et al.
Biochimica et biophysica acta. Proteins and proteomics, 1868(2), 140319-140319 (2019-11-20)
The β-N-acetylhexosaminidase from Penicillium oxalicum (PoHex; EC 3.2.1.52) is a fungal glycosidase with an outstandingly high GalNAcase/GlcNAcase activity ratio. It has a remarkable synthetic capability and can process carbohydrates functionalized at various positions. However, the production in the native fungal
Y Kato et al.
Applied and environmental microbiology, 66(6), 2290-2296 (2000-06-01)
The distribution of phenylacetaldoxime-degrading and pyridine-3-aldoxime-degrading ability was examined with intact cells of 975 microorganisms, including 45 genera of bacteria, 11 genera of actinomyces, 22 genera of yeasts, and 37 genera of fungi, by monitoring the decrease of the aldoximes
W L McPheat et al.
Journal of general microbiology, 128(11), 2681-2685 (1982-11-01)
3-Pyridine-carboxaldehyde and 3-pyridine-aldoxime were effective and specific inhibitors of the uptake of both nicotinic acid (NA) and nicotinamide (ND) by Bordetella pertussis, although neither compound inhibited the growth of the bacteria in liquid medium or the oxidation of glutamate by

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