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Merck
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H43601

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-4-Methylchinolin

97%

Synonym(e):

4-Methyl-2-chinolinol, 4-Methylcarbostyril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9NO
CAS-Nummer:
607-66-9
Molekulargewicht:
159.18
EG-Nummer:
210-139-0
MDL-Nummer:
MFCD00006745
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24895639
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

221-223 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(O)nc2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)11-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3,(H,11,12)

InChIKey

APLVPBUBDFWWAD-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Markus Brinkmann et al.
Chemical research in toxicology, 32(4), 698-707 (2019-03-22)
Hydroxylation of polyaromatic compounds through cytochromes P450 (CYPs) is known to result in potentially estrogenic transformation products. Recently, there has been an increasing awareness of the importance of alternative pathways such as aldehyde oxidases (AOX) or N-methyltransferases (NMT) in bioactivation

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