Direkt zum Inhalt
Merck

E152

Epiboxidine hydrochloride

Synonym(e):

exo-2-(3-Methyl-5-isoxazolyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen


Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14N2O · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.69
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

InChI

1S/C10H14N2O.ClH/c1-6-4-10(13-12-6)8-5-7-2-3-9(8)11-7;/h4,7-9,11H,2-3,5H2,1H3;1H/t7-,8-,9+;/m0./s1

SMILES string

Cl.Cc1cc(on1)[C@H]2C[C@@H]3CC[C@H]2N3

InChI key

NSMIYECGCNTSSS-CTERPIQNSA-N

color

yellow

solubility

H2O: 22 mg/mL

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

Potent nicotinic acetylcholine receptor agonist; analog of epibatidine

Disclaimer

Hygroscopic

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

B Badio et al.
European journal of pharmacology, 321(2), 189-194 (1997-02-26)
Synthetic (+/-)-epiboxidine (exo-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane) is a methylisoxazole analog of the alkaloid epibatidine, itself a potent nicotinic receptor agonist with antinociceptive activity. Epiboxidine contains a methylisoxazolyl ring replacing the chloropyridinyl ring of epibatidine. Thus, it is also an analog of another nicotinic
Manuel Tsiang et al.
Biochemistry, 50(10), 1567-1581 (2011-01-13)
We have developed a homogeneous time-resolved fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based assay that detects the formation of HIV-1 integrase (IN) dimers. The assay utilizes IN monomers that express two different epitope tags that are recognized by their respective antibodies, coupled

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung