Direkt zum Inhalt
Merck

ALD01654

Sigma-Aldrich

3-((2-methoxypyridin-3-yl) amino)-3-methylbutan-1-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(CCO)(C)NC1=CC=CN=C1OC

InChI

1S/C11H18N2O2/c1-11(2,6-8-14)13-9-5-4-7-12-10(9)15-3/h4-5,7,13-14H,6,8H2,1-3H3

InChIKey

DORIBENRPNIVDI-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Traditionally challenging to access, this hindered amine provides a chemically differentiated building block for organic synthesis and medicinal chemistry, specifically for preparation of drug candidates containing hindered amine motifs. Additionally, this and over 80 other sterically hindered secondary amines in the Sigma-Aldrich portfolio provide structurally distinct screening compounds. Screen several through Aldrich Market Select. This hindered amine was accessed via a recent publication reported by Baran and coworkers using an innovative hydroamination method.

Sonstige Hinweise

Product of KemXTree

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Verwandter Inhalt

The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.