Direkt zum Inhalt
Merck

908606

Sigma-Aldrich

WinterGreen carbamoyl imidazole photocage

≥95%

Synonym(e):

(1,3,5,5,7,9-hexamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate, BODIPY Photocage

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H25BN4O2
Molekulargewicht:
364.25
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

(Solid or crystals or Powder)

Lagertemp.

2-8°C

Anwendung

WinterGreen carbamoyl imidazole photocage is a green-light absorbing photocage with carbamoyl imidazole handle for easy attachment of alcohols.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Rechtliche Hinweise

US Patent Application #16/140,218

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Pratik P Goswami et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(11), 3783-3786 (2015-03-10)
Photoremovable protecting groups derived from meso-substituted BODIPY dyes release acetic acid with green wavelengths >500 nm. Photorelease is demonstrated in cultured S2 cells. The photocaging structures were identified by our previously proposed strategy of computationally searching for carbocations with low-energy
Tomáš Slanina et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(42), 15168-15175 (2017-10-19)
A detailed investigation of the photophysical parameters and photochemical reactivity of meso-methyl BODIPY photoremovable protecting groups was accomplished through systematic variation of the leaving group (LG) and core substituents as well as substitutions at boron. Efficiencies of the LG release

Verwandter Inhalt

Research in the Winter lab focuses on the development of new chemical tools for biological and medical applications. Philosophically, we take the view that many problems in biology are at heart problems in mechanistic physical organic chemistry

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.