Direkt zum Inhalt
Merck

901212

Sigma-Aldrich

5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one

≥98.0%

Synonym(e):

Propargyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H10O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
198.17
UNSPSC-Code:
12162002

Assay

≥98.0%

Form

powder or chunks

Farbe

colorless to pale yellow

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one is an alkyne-functionalized, cyclic carbonate monomer that can be polymerized or copolymerized to yield alkyne-functionalized polycarbonates. The incorporation of alkynes allows for rapid post-polymerization modification through reactions, such as copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) or thiol-yne click reactions. These reactions are highly preferable for functionalization due their high efficiency and the ability to easily install the corresponding functionality (e.g., azides or thiols) onto the biomolecule or small molecule of interest.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Russell C Pratt et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (1), 114-116 (2008-04-11)
Cyclic carbonate monomers based on a single biocompatible scaffold allow for incorporation of a wide range of functional groups into macromolecules via ring-opening polymerization.
Organocatalytic synthesis and post-polymerization functionalization of propargyl-functional poly(carbonate)s.
Tempelaar S, et al.
Polym. Chem., 4, 174-174 (2013)
Synthesis of ferrocene-functionalized monomers for biodegradable polymer formation.
Upton BM, et al.
Inorganic Chemistry, 1, 271-271 (2014)
Daniel P Sanders et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(42), 14724-14726 (2010-10-05)
An improved two-step synthetic route to functionalized cyclic carbonate monomers that features a novel cyclic carbonate intermediate with an active pentafluorophenyl ester group (MTC-OPhF(5)) has been developed. The versatile pentafluorophenyl ester intermediate can be synthesized on the gram to kilogram

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.