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Merck

804010

Sigma-Aldrich

Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H52ClCoN2O2
Molekulargewicht:
639.20
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: cobalt

mp (Schmelzpunkt)

250 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[Co]1OC(C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2)=C2/C=N/[C@](CCCC3)([H])[C@@]3([H])/N=C/C(C=C(C(C)(C)C)C=C4C(C)(C)C)=C4O1

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m0../s1

InChIKey

DIPYCKRNYQWVPM-RUIQGICGSA-K

Anwendung

When utilized with organosilanes, catalytic amounts of Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl effects the isomerization of terminal alkenes.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Steven W M Crossley et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(48), 16788-16791 (2014-11-15)
Catalytic amounts of Co(Sal(tBu,tBu))Cl and organosilane irreversibly isomerize terminal alkenes by one position. The same catalysts effect cycloisomerization of dienes and retrocycloisomerization of strained rings. Strong Lewis bases like amines and imidazoles, and labile functionalities like epoxides, are tolerated.

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