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(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene

95%

Synonym(e):

2,2-Bis[2-(4R,5S-diphenyl-1,3-oxazolinyl)]propane

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C33H30N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
486.60
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid

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solid

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164-169 °C

functional group

ether, phenyl

SMILES string

CC(C1=N[C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)O1)(C)C4=N[C@H](C5=CC=CC=C5)[C@H](C6=CC=CC=C6)O4

InChI

1S/C33H30N2O2/c1-33(2,31-34-27(23-15-7-3-8-16-23)29(36-31)25-19-11-5-12-20-25)32-35-28(24-17-9-4-10-18-24)30(37-32)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-30H,1-2H3/t27-,28-,29+,30+/m1/s1

InChI key

ZWWGNCSTEMMQOQ-XAZDILKDSA-N

Application

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene) or (4S,5R)-Bis-Phbox) can be used as a ligand:
  • To prepare selective exo-catalysts for enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions.
  • In the asymmetric aminooxygenation of alkenes in the presence of tetramethylaminopyridyl radical (TEMPO) as an oxidant and copper(II) triflate as a catalyst.
  • In asymmetric aminofluorination of olefins using an iron catalyst.

This chiral Box ligand was most recently shown to mediate an asymmetric aminofluorination of olefins utlizing Xtalfuor-E (719439) and TREAT-HF (344648). The resulting cyclic carbamates can be readily converted into their concomitant beta-fluoro amino acids.

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mp

164-169 °C

mp

57-60 °C (lit.)

mp

127-130 °C (lit.)

mp

121-123 °C (lit.)

form

solid

form

solid

form

-

form

solid

functional group

ether, phenyl

functional group

-

functional group

-

functional group

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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