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Merck

762830

Sigma-Aldrich

JackiePhos Pd G3

95%

Synonym(e):

JackiePhos-Pd-G3, [(2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine}-3,6-dimethoxy- 2′,4′,6′- triisopropyl-1,1′-biphenyl )-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C52H50F12NO5PPdS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1166.40
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

solid

Leistungsmerkmale

generation 3

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

195-197 °C (decomposition)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3ccc(OC)c(c3P(c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c6c(cc(cc6C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C39H37F12O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-21H,1-8H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChIKey

LLXGRQGGARSAOC-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

JackiePhos Pd G3 can be used as a palladium precatalyst in Stille cross-coupling reaction between organostannane and ary halides.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Development of a sp2-sp3 Stille Cross-Coupling for Rapid Synthesis of HIV NNRTI Doravirine Analogues
ElMarrouni A, et al.
Organic Letters, 19(12), 3071-3074 (2017)

Artikel

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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