Direkt zum Inhalt
Merck

672084

Sigma-Aldrich

(S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidin

97%

Synonym(e):

(S)-2-(Aminomethyl)-1-(tert.-butoxycarbonyl)-pyrrolidin, (S)-2-(Aminomethyl)-1-pyrrolidincarbonsäure-tert.-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H20N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
200.28
Beilstein:
8905233
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥96.5% (GC)
96.5-103.5% (NT)
97%

Form

solid

Optische Reinheit

enantiomeric excess: ≥97.5% (GC)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CN

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChIKey

SOGXYCNKQQJEED-QMMMGPOBSA-N

Anwendung

(S)-2-(Aminomethyl)-1-Boc-pyrrolidine can be used as a building block to synthesize:
  • Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as potent IKKβ inhibitors.
  • 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (o-carborane) and 1,7-dicarba-closo-dodecaborane (m-carborane) derivatives as potential D2 receptor antagonists.
  • Pyrrolidine based Merrifield resin as a chiral organocatalyst for the asymmetric Michael addition reaction of ketones with nitrostyrenes.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Recyclable Merrifield resin-supported organocatalysts containing pyrrolidine unit through A3-coupling reaction linkage for asymmetric Michael addition
Liu J, et al.
Chirality, 22(4), 432-441 (2010)
Synthesis of D2 receptor ligand analogs incorporating one dicarba-closo-dodecaborane unit
Vazquez, N, et al.
Tetrahedron Letters, 52(5), 615-618 (2011)
Discovery of imidazo [1, 2-b] pyridazines as IKK? inhibitors. Part 3: Exploration of effective compounds in arthritis models
Shimizu H, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(15), 4550-4555 (2011)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.