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Merck

561665

Sigma-Aldrich

3-Fluorphenylmagnesiumbromid -Lösung

0.5 M in THF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
FC6H4MgBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
199.30
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

reaction type: Grignard Reaction

Konzentration

0.5 M in THF

bp

65 °C

Dichte

0.936 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Fc1cccc([Mg]Br)c1

InChI

1S/C6H4F.BrH.Mg/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h1-2,4-5H;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

VFPDAAQAKDGSHQ-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

3-Fluorophenylmagnesium bromide is a Grignard reagent that can be used in:
  • The preparation of 4-substituted quinazolines by reacting with 2-methylaminobenzonitriles.
  • The synthesis of radiolabeled TrkB/C-targeting kinase inhibitor for positron emission tomography (PET) imaging applications.
  • Cu-catalyzed carbometalation of substituted cyclopropenes.

Rechtliche Hinweise

Product of Rieke® Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles


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Facially selective and regioselective carbometalation of cyclopropenes by aryl Grignard reagents
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Bernard-Gauthier V, et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(16), 6897-6910 (2017)
Synthesis of quinazolines via an iron-catalyzed oxidative amination of N-H ketimines
Chen C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(4), 2395-2401 (2018)

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