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Merck
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475947

Sigma-Aldrich

4-Iod-phenylisothiocyanat

97%

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About This Item

Lineare Formel:
IC6H4NCS
CAS-Nummer:
2059-76-9
Molekulargewicht:
261.08
MDL-Nummer:
MFCD00041091
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24871189

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

70-76 °C (lit.)

SMILES String

Ic1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C7H4INS/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

InChIKey

SNLGBRZZFRSXHA-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
03823JH
13904LB
09830MR

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Yu Shi et al.
Analytical chemistry, 81(15), 6438-6448 (2009-07-04)
The exact mass of a peptide differs characteristically from its nominal mass by a value called the mass defect. Limited by possible elemental compositions, the mass defect of peptides has a restricted range, resulting in an unoccupied mass spectral space
Xudong Yao et al.
Analytical chemistry, 80(19), 7383-7391 (2008-09-10)
A method termed as the averagine-scaling analysis (ASA) is proposed for predictive design and selection of chemical reagents for modifying peptides, as well as for facile mass spectral analysis of peptide fragment ions with increased mass defects. The ASA method
Anja Wellejus et al.
Restorative neurology and neuroscience, 30(1), 21-38 (2011-11-16)
Naturally occurring isothiocyanates (ITCs) are known to possess chemopreventive and neuroprotective properties. Our objective was to study the synthetic ITC 4-iodophenyl isothiocyanate (4-IPITC) in different models of neurodegeneration. In vitro, we exposed primary cortical neurons to various insults such as
Synthesis and characterization of some 1, 2, 4-triazole-3 (4h)-thiones obtained from intramolecular cyclization of new 1-(4-(4-x-phenylsulfonyl) benzoyl)-4-(4-iodophenyl)-thiosemicarbazides.
Cretu OD, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 75(11), 1463-1471 (2010)
A F Sikorski et al.
Biomedica biochimica acta, 46(1), 75-82 (1987-01-01)
Labelling of spectrin with the hydrophobic probes 2-naphthylisothiocyanate and 4-[125I]-iodophenylisothiocyanate dispersed in lipid vesicles was studied. Although spectrin is a peripheral protein of the erythrocyte membrane, it was found to be labelled as a result of incubation of washed red
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