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Merck

42322

Sigma-Aldrich

3-(Brommethyl)-benzoesäure-N-succinimidylester

≥95.0%

Synonym(e):

N-Succinimidyl-3-(brommethyl)-benzoat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H10BrNO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
312.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥95.0%

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

BrCc1cccc(c1)C(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C12H10BrNO4/c13-7-8-2-1-3-9(6-8)12(17)18-14-10(15)4-5-11(14)16/h1-3,6H,4-5,7H2

InChIKey

BHXBPWLMEXGVCV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidylester is an ester derivative of benzoic acid. It is an organic building block used in chemical synthesis.

Anwendung

3-(Bromomethyl)benzoic acid N-succinimidyl ester may be used as hetero-bifunctional linker for the quaternisation of 5-(4-methoxyphenyl)2(4-pyridyl)oxazole and 2-(6-chromanyl)5(4-pyridyl)oxazole. These compounds are useful in the preparation of fluorescent stains.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Syntheses of reactive fluorescent stains derived from 5(2)-aryl-2(5)-(4-pyridyl)oxazoles and bifunctionally reactive linkers.
Litak PT and Kauffman JM.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 31(2), 457-459 (1994)

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