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Sigma-Aldrich

Bortrichlorid -Lösung

10 wt. % in 2-chloroethanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BCl3
CAS-Nummer:
10294-34-5
Molekulargewicht:
117.17
MDL-Nummer:
MFCD00011313
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24861341

Konzentration

10 wt. % in 2-chloroethanol

Dichte

1.258 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

InChIKey

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Für die Herstellung von Fettsäuremethylestern und zur Umesterung von Triglyceriden.
A Friedel-Crafts catalyst in a ready-to-use, easy-to-handle form.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

127.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

53 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
01728BW
11911BZ
19512BB
18816MR

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Juan Xie et al.
Carbohydrate research, 340(3), 481-487 (2005-02-01)
Boron trichloride has been found to promote selective deprotection of 1,2- or 1,3-cis oriented secondary benzyl ethers of per-benzylated C-glycosyl derivatives. The reactivity towards BCl(3) follows the order: C-4>or=C-2>C-6>C-3 for C-glucopyranosyl derivatives and C-3>or=C-4>C-6>C-2 for C-galactopyranosyl derivatives. Preparatively useful selective
Jayaraman Selvakumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(18), 4056-4058 (2010-07-29)
Isoindoloisoquinalinone, pyrroloisoquinolinone and benzo[a]quinolizinone units are constructed via intramolecular cyclization of the methoxy substituted N-phenethylimides using BBr(3).
George W Kabalka et al.
The Journal of organic chemistry, 73(7), 2668-2673 (2008-03-06)
A boron trihalide mediated alkyne-aldehyde coupling reaction leading to stereodefined 1,3,5-triaryl-1,5-dihalo-1,4-pentadienes is described. The study led to the discovery of a direct substitution of hydroxyl groups by stereodefined alkenyl moieties using alkenylboron dihalides. During the investigation, it was also discovered
Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 622-626 (2005-07-12)
A novel and efficient microwave-assisted, BCl3-mediated coupling reaction to synthesize salicylamide structures from phenols and isocyanates is described.
Warwick J Belcher et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (12)(12), 1602-1614 (2008-03-13)
The reactions of boron halides with free base porphyrins under conditions where partial hydrolysis of the boron halides can occur give diboron porphyrin complexes containing BOB moieties in which each boron is bonded to two porphyrin nitrogen atoms. BF(3).OEt(2) with
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