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Merck
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310417

Sigma-Aldrich

4-(Brommethyl)-phenylessigsäure

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2C6H4CH2CO2H
CAS-Nummer:
13737-36-5
Molekulargewicht:
229.07
Beilstein:
2360711
MDL-Nummer:
MFCD00010632
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858792
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

179-183 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)Cc1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)

InChIKey

WCOCCXZFEJGHTC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Precursor for serine protease inhibitor. Used in the synthesis of a novel crown ether receptor.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ4133
00519JJV
BCBC1458V
BCBC1458
BCBB7406

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R Rai et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(23), 4297-4305 (1992-11-13)
Previously, we have reported that some guanidino-substituted alpha- and beta-aryl enol lactones I and II behaved as selective, mechanism-based inhibitors of some trypsin-like proteases (Rai, R.; Katzenellenbogen, J.A. J. Med. Chem., submitted). In this study, we describe the synthesis and
Zhiqiang Feng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2270-2272 (2009-03-17)
We have developed a novel and moderately selective COX-2 inhibitor, imrecoxib, as a new anti-inflammatory drug. We describe herein the preparation of the major metabolites M2 and M4 of imrecoxib, as well as the in vitro and in vivo activities
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 399-399 (1993)

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