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Merck

290793

Sigma-Aldrich

7-Amino-1-naphthol-3-sulfonsäure Monohydrat

90%

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About This Item

Lineare Formel:
H2NC10H5(OH)SO3H · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
257.26
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

90%

SMILES String

O.Nc1ccc2cc(cc(O)c2c1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H9NO4S.H2O/c11-7-2-1-6-3-8(16(13,14)15)5-10(12)9(6)4-7;/h1-5,12H,11H2,(H,13,14,15);1H2

InChIKey

UDDZFUCCXGYYGP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid undergoes azo coupling reaction with 3-trifluoromethyl- and 4-nitrobenzenediazonium ion in relative highly concentrated aqueous alkaline solutions to give ratios of aminoazo to hydroxyazo compounds.

Anwendung

6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid has been used in the synthesis of:
  • aminoazo and hydroxyazo dyes
  • water dispersible graphene

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Chemichromic azodye from 2, 4-dinitrobenzenediazonium< i> o</i>-benzenedisulfonimide and ?-acid for monitoring blood parameters: structural study and synthesis optimisation.
Viscardi G, et al.
Dyes and Pigments, 54(2), 131-140 (2002)
Milan Jana et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(16), 7618-7626 (2014-03-20)
A simple and effective method using 6-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid (ANS) for the synthesis of water dispersible graphene has been described. Ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy reveals that ANS-modified reduced graphene oxide (ANS-rGO) obeys Beers law at moderate concentrations. Fourier transform infrared and X-ray
Mechanism of Azo Coupling Reactions XXXIII. pH-dependence and micromixing effects on the product distribution of couplings with 6-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid. Evidence for N-coupling of a naphthylamine derivative.
Kaminski R, et al.
Helvetica Chimica Acta, 66(7), 2002-2017 (1983)

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