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Merck

25619

Sigma-Aldrich

4-Chlor-3-nitro-5-sulfamoyl-benzoesäure

technical, ≥90% (S)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5ClN2O6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
280.64
Beilstein:
820150
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Qualität

technical

Assay

≥90% (S)

mp (Schmelzpunkt)

227-231 °C

SMILES String

NS(=O)(=O)c1cc(cc(c1Cl)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H5ClN2O6S/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)17(9,15)16/h1-2H,(H,11,12)(H2,9,15,16)

InChIKey

ACYLUAGCBGTEJF-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid has been used in preparation of 4-((2-(2-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)methylamino)-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Naveen Mulakayala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(2), 759-768 (2011-12-29)
A facile and catalyst free synthesis of 6H-1-benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones has been accomplished via the reaction of 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various aromatic amines in the presence of ultrasound. Some of these compounds were converted to the corresponding 2-(3-(hydroxymethyl)quinolin-2-yl)phenols and further structure elaboration of

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