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Merck

25205

Sigma-Aldrich

Chlormethyl-phenyl-sulfoxid

≥97.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5SOCH2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.65
Beilstein:
1617664
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥97.0%

Form

solid

bp

109-111 °C/0.01 mmHg

mp (Schmelzpunkt)

33-35 °C

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

ClCS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7ClOS/c8-6-10(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChIKey

WCUSVVDFUIMPKY-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chloromethyl phenyl sulfoxide has synthetic potential and exhibits unusual stereochemical specificity. Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide has been investigated.

Anwendung

Chloromethyl phenyl sulfoxide has been used in the preparation of:
  • 1-chloroalkyl sulfoxides
  • starting material for the synthesis alkyl sulfoxides and thiol ester acyl anion equivalent

Sonstige Hinweise

Starting material for the synthesis alkyl sulfoxides; Thiol ester acyl anion equivalent

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide.
Durst T.
Journal of the American Chemical Society, 91(4), 1034-1035 (1969)
Tsuyoshi Satoh
Chemical record (New York, N.Y.), 3(6), 329-341 (2004-03-03)
Aryl 1-chlorovinyl sulfoxides were easily synthesized from ketones and aldehydes with aryl chloromethyl sulfoxide in three-steps with high overall yields. Low-temperature treatment of the aryl 1-chlorovinyl sulfoxides with alkyllithium or a Grignard reagent gave alkylidene carbenoids via a sulfoxide-metal exchange
M. Hojo et al.
Synthesis, 789-789 (1977)
K.M. Moore et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 2713-2713 (1978)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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