Alle Fotos(2)
Wichtige Dokumente
196169
3-Methylcyclopentanol, Isomermischung
99%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
Lineare Formel:
CH3C5H8OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
100.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
99%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.446 (lit.)
bp
149-150 °C (lit.)
Dichte
0.91 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
hydroxyl
SMILES String
CC1CCC(O)C1
InChI
1S/C6H12O/c1-5-2-3-6(7)4-5/h5-7H,2-4H2,1H3
InChIKey
VEALHWXMCIRWGC-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
3-Methylcyclopentanol has been used in the synthesis of pentacycloalkoxy-substituted phosphazenes and 3-methyl cyclopentylbromide.
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
The synthesis and characterization of cycloalkoxy-linear phosphazenes.
Ozturk AI, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 178(10), 2097-2105 (2003)
A Synthetic Procedure for Secondary Bromides from Alcohols.
Jenkins GL and Kellett Jr JC.
The Journal of Organic Chemistry, 27(2), 624-625 (1962)
Mireia Oromí-Farrús et al.
Journal of analytical methods in chemistry, 2012, 452949-452949 (2012-06-01)
The use of iodine as a catalyst and either acetic or trifluoroacetic acid as a derivatizing reagent for determining the enantiomeric composition of acyclic and cyclic aliphatic chiral alcohols was investigated. Optimal conditions were selected according to the molar ratio
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.