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Sigma-Aldrich

9-Ethyl-3-carbazolcarboxaldehyd

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H13NO
CAS-Nummer:
7570-45-8
Molekulargewicht:
223.27
EG-Nummer:
231-471-2
MDL-Nummer:
MFCD00004963
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849138
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

85-87 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)c1ccc2n(CC)c3ccccc3c2c1

InChI

1S/C15H13NO/c1-2-16-14-6-4-3-5-12(14)13-9-11(10-17)7-8-15(13)16/h3-10H,2H2,1H3

InChIKey

QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

9-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde was used in the synthesis of poly(vinyl acetal)s (PVAcs).

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Poly (vinyl acetal) s containing electron-donor groups: Synthesis in homogeneous phase and their thermal properties.
Fernandez MD, et al.
Reactive functional Polymers, 68(1), 39-56 (2008)
Ramasamy Raj Kumar et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 165, 310-327 (2016-11-14)
Formation of ruthenium(II) complexes of the type [RuH(CO)(PPh
Agata Głuszyńska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(5) (2019-03-13)
Microwave formylation of carbazole derivatives was investigated and 3-monoaldehydes were obtained in high yield. A potential DNA-binding ligand, 3-[(3-ethyl)-2-vinylbenzothiazolium]-9-N-ethyl carbazole iodide, was synthesized and characterized including spectral properties (UV-Vis absorption and fluorescence spectra). The binding selectivity and affinity of three

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