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Merck

145998

Sigma-Aldrich

2-Chinoxaloylchlorid

Synonym(e):

2-Chinoxalincarbonylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5ClN2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
192.60
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

mp (Schmelzpunkt)

113-115 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)c1cnc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H5ClN2O/c10-9(13)8-5-11-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H

InChIKey

SOPDQKNXOCUBSR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Quinoxaloyl chloride reacts with chiral α-hydroxy carboxylic acids to yield UV and fluorescent derivatives.

Anwendung

2-Quinoxaloyl chloride was used in the synthesis of novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties.
Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • Gelatinase inhibitors for cancer treatments
  • mGluR5 non-competitve antagonists
  • Heterocyclic analogs used as SIRT1 activators
  • 3rd Generation multidrug resistance modulators

Reactant involved in preparation of PET ligants for breast cancer resistance protein imaging

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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HPLC resolution of hydroxyl carboxylic acid enantiomers using 2-quinoxaloyl chloride as a new precolumn derivatizing agent.
Brightwell M, et al.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 18(14), 2765-2781 (1995)
Kazunobu Toshima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(11), 2777-2779 (2004-05-06)
The novel DNA interactive quinoxaline-carbohydrate hybrids possessing disaccharides as the carbohydrate moieties were designed and synthesized, and their DNA photocleaving abilities were evaluated in order to examine the effect of the disaccharide structures. The configurations of the glycosidic bonds in

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