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Sigma-Aldrich

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitril

97%

Synonym(e):

3,4,5-Trimethoxybenzylcyanid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)3C6H2CH2CN
CAS-Nummer:
13338-63-1
Molekulargewicht:
207.23
Beilstein:
2214548
EG-Nummer:
236-388-5
MDL-Nummer:
MFCD00001912
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846877
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

77-79 °C (lit.)

SMILES String

COc1cc(CC#N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C11H13NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4H2,1-3H3

InChIKey

ACFJNTXCEQCDBX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is synthesized by the condensation of 3 : 4 : 5-trimethoxybenzaldehyde with hippuric acid.

Anwendung

3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is used as an internal standard during the determination of vancomycin in serum. The method used involved a direct and rapid solvent precipitation of protein.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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A F Rosenthal et al.
Clinical chemistry, 32(6), 1016-1019 (1986-06-01)
We simplified determination of vancomycin in serum by using a direct and rapid solvent precipitation of protein and by using a simple organic compound as internal standard. Reproductibility of the vancomycin retention time was improved by modifying the mobile phase.
XXII.?Synthetical experiments in the isoflavone group.Part IV. A synthesis of 2-methylirigenol.
Baker W and Robinson R.
Journal of the Chemical Society, 152-161 (1929)

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