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577515-U

Supelco

Columna para HPLC Discovery® Cyano

5 μm particle size, L × I.D. 2 cm × 3 mm

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About This Item

Código UNSPSC:
41115700
eCl@ss:
32110501

Materiales

stainless steel column

Agency

suitable for USP L10

Línea del producto

Discovery®

Características

endcapped

fabricante / nombre comercial

Discovery®

envase

1 ea of

Extensión del etiquetado

4.5% Carbon loading

Parámetros

≤70 °C temp. range
400 bar pressure (5801 psi)

técnicas

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × D.I.

2 cm × 3 mm

superficie

200 m2/g

cobertura de la superficie

3.5 μmol/m2

impurezas

<10 ppm metals

Matriz

silica gel, high purity, spherical base material
fully porous particle

grupo activo de la matriz

cyano phase

tamaño de partícula

5 μm

tamaño de poro

180 Å

Intervalo de pH operativo

2-8

aplicaciones

food and beverages

técnica de separación

hydrophilic interaction (HILIC)
normal phase
reversed phase

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Características y beneficios

  • Baja hidrofobicidad para una rápida elución de los analíticos hidrófobos
  • Forma de pico excelente y retención de los analitos fuertemente básicos
  • Retención de las analitos polares
  • Selectividad única
  • Retención significativamente inferior a la C18 (normalmente requiere un menor porcentaje de fase orgánica móvil)
  • Separaciones LC-MS estables y de bajo sangrado
  • Compatible con fases orgánicas muy acuosas

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Información legal

Discovery is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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E F Nemeth et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 299(1), 323-331 (2001-09-19)
Despite the discovery of many ions and molecules that activate the Ca2+ receptor, there are no known ligands that block this receptor. Reported here are the pharmacodynamic properties of a small molecule, NPS 2143, which acts as an antagonist at
Aaron D Milstein et al.
Trends in pharmacological sciences, 29(7), 333-339 (2008-06-03)
Presynaptic glutamate release elicits brief waves of membrane depolarization in neurons by activating AMPA receptors. Depending on its precise size and shape, current through AMPA receptors gates downstream processes like NMDA receptor activation and action potential generation. Over a decade
Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(22), 8116-8128 (2010-10-27)
Two classes of molecules were designed and synthesized based on a 6-CH(3) cyclopenta[d]pyrimidine scaffold and a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine scaffold. The pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were synthesized by reacting ethyl 2-cyano-4,4-diethoxybutanoate and acetamidine, which in turn was chlorinated and reacted with the appropriate anilines to
Graciela B Arhancet et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(16), 5970-5978 (2010-08-03)
A new 1,4-dihydropyridine 5a, containing a cyano group at the C3 position, was recently reported to possess excellent mineralocorticoid receptor (MR) antagonist in vitro potency and no calcium channel-blocker (CCB) activity. In the present study, we report the structure-activity relationships
Xuqing Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(16), 3857-3869 (2007-07-20)
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