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Merck

UC177

Sigma-Aldrich

(±)-Mephenytoin

Sinónimos:

(±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-2,4-imidazolidinedione, (±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
218.25
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:

Formulario

crystals

color

off-white

mp

115-118 °C
135-137 °C

solubilidad

DMSO: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)

Clave InChI

GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

CYP2B6 and CYP2C19 substrate; anticonvulsive, antiepileptic.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de preparación

(±)-Mephenytoin is soluble in DMSO.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Doaa A Elsherbiny et al.
Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics, 35(2), 203-217 (2008-03-20)
The study aim was to assess the inductive properties of artemisinin antimalarials using mephenytoin as a probe for CYP2B6 and CYP2C19 enzymatic activity. The population pharmacokinetics of S-mephenytoin and its metabolites S-nirvanol and S-4'-hydroxymephenytoin, including enzyme turn-over models for induction
Robert S Foti et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(3), 523-528 (2007-12-01)
Understanding the potential for cytochrome P450 (P450)-mediated drug-drug interactions is a critical part of the drug discovery process. Factors such as nonspecific binding, atypical kinetics, poor effector solubility, and varying ratios of accessory proteins may alter the kinetic behavior of
Robert S Foti et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(3), 1205-1214 (2012-01-14)
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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 35(10), 1737-1743 (2007-06-30)
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Yasuhiro Uno et al.
The Journal of veterinary medical science, 72(2), 225-228 (2009-11-27)
The macaque is widely used for investigation of drug metabolism due to its evolutionary closeness to the human. However, the genetic backgrounds of drug-metabolizing enzymes have not been fully investigated; therefore, identification and characterization of drug-metabolizing enzyme genes are important

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