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Merck

SML1677

Sigma-Aldrich

Tarocin A1

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(isoquinolin-4-yl)propanoyl)-4-methyloxazolidin-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H18F6N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
496.40
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@H](N1C(CCC2=C(C=CC=C3)C3=CN=C2)=O)[C@@H](C4=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C4)OC1=O

InChI

1S/C24H18F6N2O3/c1-13-21(16-8-17(23(25,26)27)10-18(9-16)24(28,29)30)35-22(34)32(13)20(33)7-6-15-12-31-11-14-4-2-3-5-19(14)15/h2-5,8-13,21H,6-7H2,1H3/t13-,21-/m0/s1

Clave InChI

XWMRKUPNQVITEC-ZSEKCTLFSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tarocin A1 is an oxazolidinone which inhibits TarO, the first enzyme in teichoic acid synthesis.
Tarocin A1 is an oxazolidinone which inhibits TarO, the first enzyme in teichoic acid synthesis. Tarocin A1 has an IC50 value of 40 nM in a biochemical TarO assay. Tarocin A does not inhibit bacterial growth alone, and exhibits no cytotoxicity against HeLa cells, but it has potent bactericidal syergism with broad spectrum β-lactams, and may restore the clinical efficacy of existing β-lactam antibiotics.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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