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Merck

SMB00354

Sigma-Aldrich

Fraxinellone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethylphthalide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H16O3
Número de CAS:
Peso molecular:
232.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC1=C(C(O[C@H]2C3=COC=C3)=O)[C@@]2(C)CCC1

InChI

1S/C14H16O3/c1-9-4-3-6-14(2)11(9)13(15)17-12(14)10-5-7-16-8-10/h5,7-8,12H,3-4,6H2,1-2H3/t12-,14+/m0/s1

Clave InChI

XYYAFLHHHZVPRN-GXTWGEPZSA-N

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Descripción general

Fraxinellone is a terpenoid found in the root bark of Dictamnus albus. It belongs to a small group of degraded limonoids.[1][2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Fraxinellone possesses neuroprotective and vasorelaxing activities as well as anti-inflammatory properties.[3] Fraxinellone has been used as a potent therapeutic for T-cell-mediated liver disorders in humans.[1]

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Selective triggering of apoptosis of concanavalin A-activated T cells by fraxinellone for the treatment of T-cell-dependent hepatitis in mice
Sun Y, et al.
Biochemical Pharmacology, 77(11), 1717-1724 (2009)
Antimutagenic Activity of Isofraxinellone from Dictamnus dasycarpus
Miyazawa M, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43(6), 1428-1431 (1995)
Fraxinellone inhibits lipopolysaccharide-induced inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression by negatively regulating nuclear factor-kappa B in RAW 264.7 macrophages cells.
Kim J H, et al.
Biological & Pharmaceutical Bulletin, 32(6), 1062-1068 (2009)

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