Saltar al contenido
Merck

SMB00019

Sigma-Aldrich

N-Acetyltyramine

≥95% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

N-(2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)acetamide, N-(p-Hydroxyphenethyl)acetamide, N-Acetyl tyramine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

1 MG
US$ 882,00

US$ 882,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES

Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
1 MG
US$ 882,00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
179.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

US$ 882,00

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES

Check Cart for Availability

Solicitar un pedido a granel

Ensayo

≥95% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N(CCc1ccc(cc1)O)C(=O)C

InChI

1S/C10H13NO2/c1-8(12)11-7-6-9-2-4-10(13)5-3-9/h2-5,13H,6-7H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

ATDWJOOPFDQZNK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Natural product derived from fungal source.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

S Friström et al.
Acta pharmacologica et toxicologica, 40(2), 247-258 (1977-02-01)
The effect of five sympathomimetic amines and some of their acetyl derivatives on the blood pressure of the rat was determined on the left carotid artery. After pretreatment with chlorisondamine (1 mg/kg subcutaneously) the blood pressure rise by sympathomimetic amines
A K Mir et al.
Journal of neurochemistry, 36(2), 441-446 (1981-02-01)
N-Acetyltyramine, N-acetyldopamine and N-acetyloctopamine were the major products when either L-[3H]tyrosine or [3H]tyramine were incubated with thoracic ganglia of the desert locust, Schistocerca gregaria. No label was incorporated into L-DOPA under these conditions, although 2-3% of the radioactivity could be
W S Garcez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(8), 3662-3665 (2000-08-24)
Two saprophytic fungi (Mucor ramosissimus and Rhizopus sp.) were tested for their ability to induce phytoalexin production by seeds of frog-eye leaf spot and stem canker-resistant and -susceptible soybean (Glycine max L.) cultivars. Only M. ramosissimus was shown to elicit
P H Yu et al.
Canadian journal of biochemistry, 57(10), 1204-1209 (1979-10-01)
The N-acylation of tyramine isomers and other biogenic amines has been studied. The liver exhibits the highest activity towards tyramines, while the brain exhibits a low but significant activity. In the brain, tyramine N-acylation activity was heterogenously distributed. The arylamine
Reversal of resistance by N-acetyltyramine or N-acetyl-2-phenylethylamine in doxorubicin-resistant leukemia P388 cells.
S Kunimoto et al.
The Journal of antibiotics, 40(11), 1651-1652 (1987-11-01)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico