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Merck

P6628

Sigma-Aldrich

Pilocarpine nitrate salt

≥98% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16N2O2 · HNO3
Número de CAS:
Peso molecular:
271.27
Beilstein:
4171406
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D +83°, c = 10 in H2O(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: 100 mg/mL

cadena SMILES

O[N+]([O-])=O.CC[C@H]1[C@H](COC1=O)Cc2cncn2C

InChI

1S/C11H16N2O2.HNO3/c1-3-10-8(6-15-11(10)14)4-9-5-12-7-13(9)2;2-1(3)4/h5,7-8,10H,3-4,6H2,1-2H3;(H,2,3,4)/t8-,10-;/m0./s1

Clave InChI

PRZXEPJJHQYOGF-GNAZCLTHSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Pilocarpine nitrate salt has been used to measure bronchoconstriction and M2 and M3 muscarinic receptor function in vivo.[1] It has also been used to induce electrographic and behavioral seizures and to study the different patterns of neuronal activation and neurodegeneration in Proechimys rats and Wistar rats.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist.
Nonselective muscarinic acetylcholine receptor agonist; used to produce an experimental model of epilepsy.
Pilocarpine is a cholinergic muscarinic agonist, useful in inducing epilepsy in animal models. It is specially used to study the pathogenesis of epileptogenesis and pharmacoresistant epilepsy. Pilocarpine application is more popular among the rat and mice models.[3]

Pictogramas

Flame over circleSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Ox. Sol. 2

Código de clase de almacenamiento

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Hyperinsulinemia potentiates airway responsiveness to parasympathetic nerve stimulation in obese rats
Nie Z, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 51(2), 251-261 (2014)
Different patterns of neuronal activation and neurodegeneration in the thalamus and cortex of epilepsy-resistant Proechimys rats versus Wistar rats after pilocarpine-induced protracted seizures
Andrioli A, et al.
Epilepsia, 50(4), 832-848 (2009)
Linda Holtman et al.
Epilepsia, 54(4), 589-595 (2013-02-13)
Brain inflammation occurs during epileptogenesis and may contribute to the development and progression of temporal lobe epilepsy. Recently, several studies have indicated that seizures may also increase specific blood plasma cytokine levels in animal models as well as in human
Olav B Smeland et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 33(7), 1090-1097 (2013-04-25)
Although certain metabolic characteristics such as interictal glucose hypometabolism are well established for temporal lobe epilepsy (TLE), its pathogenesis still remains unclear. Here, we performed a comprehensive study of brain metabolism in a mouse model of TLE, induced by pilocarpine-status
Kathleen Heng et al.
Epilepsia, 54(9), 1535-1541 (2013-07-16)
The role of granule cell axon (mossy fiber) sprouting in temporal lobe epileptogenesis is unclear and controversial. Rapamycin suppresses mossy fiber sprouting, but its reported effects on seizure frequency are mixed. The present study used high-dose rapamycin to more completely

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