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Merck

P3752

Sigma-Aldrich

Phosphatase, Acid from potato

lyophilized powder, ≥0.5 unit/mg solid

Sinónimos:

(Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum), Acid Phosphatase from potato

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About This Item

Número de CAS:
Comisión internacional de enzimas:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
eCl@ss:
42010102
NACRES:
NA.54

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origen biológico

potato

Formulario

lyophilized powder

actividad específica

≥0.5 unit/mg solid

mol peso

69 kDa

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O(CC(O)C)CC#C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-4-8-5-6(2)7/h1,6-7H,4-5H2,2H3

Clave InChI

GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Acid phosphatase is routinely used to dephosphorylate proteins and nucleic acids. Acid phosphatase is an acid hydrolase that normally resides in lysosomes. It is used as marker for the identification of lysosomes in subcellular fractionations. Acid phosphatase, product P3752, has been used as a control in order to study how Mycobacterium bovis BCG effects the levels of acid phosphatase activity in alveolar macrophages[1].

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Acid phosphatase is a cytoplasmic lysosomal hydrolase that catalyzes the conversion of an orthophosphoric monoester and water to an alcohol and orthophosphate[1].

Definición de unidad

One unit will hydrolyze 1.0 μmole of p-nitrophenyl phosphate per min at pH 4.8 at 37 °C.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K Zyła et al.
The British journal of nutrition, 74(1), 3-17 (1995-07-01)
An in vitro method was developed to predict inorganic P release from maize-soyabean poultry feeds containing supplemental phytase (EC 3.1.3.8), and to quantify the effect of acid phosphatase (EC 3.1.3.2), fungal protease (EC 3.4.23.6) and Aspergillus niger cellulase (EC 3.2.1.4)
Jia Zhang et al.
Biosensors & bioelectronics, 141, 111442-111442 (2019-06-30)
Phenol contains an exchangeable hydroxyl proton resonant at 4.8 ppm from the resonance frequency of water in the 1H nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectrum, enabling itself to be detected at sub-mM concentration by either chemical exchange saturation transfer magnetic resonance
Filipe Natalio et al.
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Boron's unusual properties inspired major advances in chemistry. In nature, the existence and importance of boron has been fairly explored (e.g. bacterial signaling, plant development) but its role as biological catalyst was never reported. Here, we show that boric acid
I N Mbawuike et al.
Infection and immunity, 51(2), 483-489 (1986-02-01)
The kinetics of induction of the bronchoalveolar cell population (i.e., alveolar macrophages [AM], lymphocytes, and polymorphonuclear leukocytes) was studied in mice inoculated intravenously with heat-killed Mycobacterium bovis BCG. Injection of BCG at 100 and 500 micrograms but not at 10
Julia R Smith et al.
Physiological genomics, 31(2), 357-363 (2007-08-09)
We have developed a method to determine the degree of phosphorylation of a peptide in a complex mixture without enrichment or operation of the mass spectrometer in negative ion mode. Yeast lysate containing known amounts of synthetic peptides (VPQLEIVPNSAEERLHSMK and

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Enzymatic Assay of Acid Phosphatase (EC 3.1.3.2)

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