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Merck
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L5143

Sigma-Aldrich

Levorphanol (+)-tartrate salt dihydrate

white, powder, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

L-3-Hydroxy-N-methylmorphinan (+)-tartrate salt dihydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H23NO · C4H6O6 · 2H2O
Número de CAS:
5985-38-6
Peso molecular:
443.49
Número CE:
204-753-8
Número MDL:
MFCD00151497
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
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Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

control farmacológico

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

condiciones de almacenamiento

protect from light

color

white

solubilidad

H2O: >20 mg/mL

cadena SMILES

N1([C@H]2[C@H]3[C@](CC1)(CCCC3)c4c(ccc(c4)O)C2)C.O[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)C(=O)O.O.O

InChI

1S/C17H23NO.C4H6O6.2H2O/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);2*1H2/t14-,16+,17+;1-,2-;;/m01../s1

Clave InChI

UMZNDVASJKIQCB-QLFXFZCRSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Synthetic morphine analog that is a narcotic analgesic and μ opioid receptor agonist.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCH9629
SLCB1163
SLBV0090
047K1431V
047K1431

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D Morgan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(2), 965-975 (1999-04-24)
Effects of low (butorphanol, nalbuphine)-, intermediate (buprenorphine)-, and high (morphine, levorphanol)-efficacy mu opioids were examined in F344, Sprague-Dawley (SD), Long-Evans (LE), and Lewis rats using a tail withdrawal and a drug discrimination procedure. In the tail withdrawal procedure using low
J R Bunzow et al.
Journal of neurochemistry, 64(1), 14-24 (1995-01-01)
We have cloned and expressed a rat brain cDNA, TS11, that encodes a mu-opioid receptor based on pharmacological, physiological, and anatomical criteria. Membranes were prepared from COS-7 cells transiently expressing TS11 bound [3H]diprenorphine with high affinity (KD = 0.23 +/-

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