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EHU063521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UBE2D2

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

AATGGCAGCATTTGTCTTGATATTCTACGATCACAGTGGTCTCCAGCACTAACTATTTCAAAAGTACTCTTGTCCATCTGTTCTCTGTTGTGTGATCCCAATCCAGATGATCCTTTAGTGCCTGAGATTGCTCGGATCTACAAAACAGATAGAGAAAAGTACAACAGAATAGCTCGGGAATGGACTCAGAAGTATGCGATGTAATTAAAGAAATTATTGGATAACCTCTACAAATAAAGATAGGGGAACTCTGAAAGAGAAAGTCCTTTTGATTTCCATTTGACTGCTTTCTATGAGCCCACGCCTCATCTTCCCCTGTGCACATGTTTACCTGATACAGCAGTGCTGCGTGTTGTACATACTTGGAACAACAAACTAGAAATACTGTACTTCTGTACCAACATTGCCTCCTAGCA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000131508

NCBI accession no.

NM_003339

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... UBE2D2(7322) , UBE2D2(7322)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Aitor Garzia et al.
Nature communications, 8, 16056-16056 (2017-07-08)
Cryptic polyadenylation within coding sequences (CDS) triggers ribosome-associated quality control (RQC), followed by degradation of the aberrant mRNA and polypeptide, ribosome disassembly and recycling. Although ribosomal subunit dissociation and nascent peptide degradation are well-understood, the molecular sensors of aberrant mRNAs
Qingshui Wang et al.
Biomolecules, 9(4) (2019-04-20)
Death Associated Protein Kinase 1 (DAPK1) is an important signaling kinase mediating the biological effect of multiple natural biomolecules such as IFN-γ, TNF-α, curcumin, etc. DAPK1 is degraded through both ubiquitin-proteasomal and lysosomal degradation pathways. To investigate the crosstalk between

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