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EHU041201

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPT2

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20 μG
US$ 534,00
50 μG
US$ 953,00

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Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).
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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

US$ 534,00

Normalmente se envían en 3 semanas (de 4 a 6 semanas para pedidos personalizados).

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CCTGGGGTCCTACAGTGCTAGCCAGGGTGTCAACTGCATCCGTGAAGATGTGGCTGCCTACATCACCAGGAGGGATGGCGGTGTGCCTGCGGACCCCGACAACATCTACCTGACCACGGGAGCTAGTGACGGCATTTCTACGATCCTGAAGATCCTCGTCTCCGGGGGCGGCAAGTCACGGACAGGTGTGATGATCCCCATCCCACAATATCCCCTCTATTCAGCTGTCATCTCTGAGCTCGACGCCATCCAGGTGAATTACTACCTGGACGAGGAGAACTGCTGGGCGCTGAATGTGAATGAGCTCCGGCGGGCGGTGCAGGAGGCCAAAGACCACTGTGATCCTAAGGTGCTCTGCATAATCAACCCTGGGAACCCCACAGGCCAGGTACAAAGCAGAAAGTGCATAGAAGATGTGATCCACTTTGCCTGGGAAGAGAAGCTCTTTCTCCTGGCTGATGAGG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000166123

NCBI accession no.

NM_133443

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... GPT2(84706) , GPT2(84706)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

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Ilaria Elia et al.
Nature, 568(7750), 117-121 (2019-03-01)
The extracellular matrix is a major component of the local environment-that is, the niche-that determines cell behaviour1. During metastatic growth, cancer cells shape the extracellular matrix of the metastatic niche by hydroxylating collagen to promote their own metastatic growth2,3. However
Boris Ratnikov et al.
Oncotarget, 6(10), 7379-7389 (2015-03-10)
Glutamine dependence is a prominent feature of cancer metabolism, and here we show that melanoma cells, irrespective of their oncogenic background, depend on glutamine for growth. A quantitative audit of how carbon from glutamine is used showed that TCA-cycle-derived glutamate

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