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Merck
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Documentos clave

E137

Sigma-Aldrich

IRL-1620

powder

Sinónimos:

N-Succinyl-[Glu9, Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 8-21

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C86H117N17O27
Número de CAS:
142569-99-1
Peso molecular:
1820.95
Número MDL:
MFCD00214284
Código UNSPSC:
12352200

Formulario

powder

color

white

temp. de almacenamiento

−20°C

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Amino Acid Sequence

Suc-Asp-Glu-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective ETB endothelin receptor agonist.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
065K1176
129H1000
123K1311
100K1204
093K0562

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Mary G Leonard et al.
Pharmacological research, 60(5), 402-410 (2009-08-12)
IRL-1620, a highly selective ET(B) receptor agonist, is presently in a phase I clinical trial (NCT00613691) in the United States for patients with recurrent or progressive carcinoma. The effect of acute repeated administration of IRL-1620 on the development of tachyphylaxis
T Watakabe et al.
Biochemical and biophysical research communications, 185(3), 867-873 (1992-06-30)
Suc-[Glu9,Ala11,15]-endothelin(ET)-1(8-21), IRL 1620, is a linear ET-analog specific for the ET-isopeptide-nonselective ETB receptor. The radio-iodinated analog, [125I]IRL 1620, showed a single class of saturable binding to the ETB receptors in porcine lung membranes with a Kd of 18 pM and
Julie Labonté et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 86(8), 516-525 (2008-09-02)
We hypothesized that constitutive endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) have opposite effects on the regulation of endothelin and its receptors. We therefore sought to determine whether deletions of iNOS or eNOS genes in mice modulate pressor
Y Fujitani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 267(2), 683-689 (1993-11-01)
The signal transduction pathways of endothelin (ET)-induced vasorelaxation in rat aorta were investigated. An agonist for ETB receptors, IRL 1620, induced transient increases in cytosolic Ca++ (peak at about 10 sec) and cyclic GMP (peak at about 20 sec) accompanied
Lívia S M Mesquita et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 148(1), 61-67 (2008-04-26)
Endothelins (ETs) are vasoactive peptides evolutionary well conserved that exert their effects through two specific receptors (ET(A) and ET(B)) widely distributed in all vertebrates. In snakes, the presence and function of endothelins and their receptors are still scarcely described. We
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