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Merck

D5004

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine monohydrochloride

Sinónimos:

4-(Dimethylamino)aniline monohydrochloride, 4-Amino-N,N-dimethylaniline monohydrochloride, DMPPDA

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NC6H4NH2·HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
172.66
Beilstein:
4546912
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Formulario

powder

mp

215 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl[H].CN(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2.ClH/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8;/h3-6H,9H2,1-2H3;1H

Clave InChI

KTWNIUBGGFBRKH-UHFFFAOYSA-N

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Precaución

Darkens readily to grey powder when exposed to air.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Francisco J Morales et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(16), 4657-4661 (2002-07-26)
The Maillard reaction has a dramatic impact on the overall acceptance and nutritional quality of most of the foods consumed daily in European countries. Melanoidins are polymeric structures formed in the last stage of the Maillard reaction with nearly unknown
Veronica Verde et al.
Free radical research, 36(8), 869-873 (2002-11-08)
Oxidative stress has been clearly implicated in human disease by a growing body of scientific evidences. There is no ideal method for the measurement of this parameter. A possible strategy would be to measure simultaneously several biomarkers representing damage to
Kraiwan Punyain et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 83(1), 368-378 (2011-09-20)
Organic radical cations form dicationic dimers in solution, observed experimentally as diamagnetic species in temperature-dependent EPR and low temperature UV/Vis spectroscopy. Dimerization of paraphenylenediamine, N,N-dimethyl-paraphenylenediamine and 2,3,5,6-tetramethyl-paraphenylenediamine radical cation in ethanol/diethylether mixture was investigated theoretically according to geometry, energetics and
S Marroquí et al.
Journal of bacteriology, 183(3), 854-864 (2001-02-24)
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V Fogliano et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(3), 1035-1040 (1999-12-20)
A novel method for measuring the antioxidant activity using N, N-dimethyl-p-phenylenediamine (DMPD) was developed. The radical cation of this compound gives a stable colored solution and a linear inhibition of color formation can be observed in the presence of 0.

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