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Merck

D2192

Sigma-Aldrich

Desthiobiotin polyethyleneoxide Iodoacetamide

≥90% (HPLC)

Sinónimos:

Desthiobiotin PEO iodoacetamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H38IN5O6
Peso molecular:
583.46
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥90% (HPLC)

Formulario

powder

solubilidad

H2O: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC1NC(=O)NC1CCCCCC(=O)NCCC(=O)NCCOCCOCCNC(=O)CI

InChI

1S/C21H38IN5O6/c1-16-17(27-21(31)26-16)5-3-2-4-6-18(28)23-8-7-19(29)24-9-11-32-13-14-33-12-10-25-20(30)15-22/h16-17H,2-15H2,1H3,(H,23,28)(H,24,29)(H,25,30)(H2,26,27,31)

Clave InChI

DBOWCCSTSCXTEL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Especially useful for cysteine labeling in many proteomics applications such as peptide mapping and mass spectrometry.

Características y beneficios

  • Easily eluted from streptavidin or avidin affinity matrices under mild conditions
  • Incorportates a 16 atom hydrophilic spacer
  • Typically coupled to sulfhydryl groups at pH 7.5 - 8.5

Otras notas

Sulfhydryl specific, water soluble biotinylation reagent.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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T P Conrads et al.
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We describe the combined use of 15N-metabolic labeling and a cysteine-reactive biotin affinity tag to isolate and quantitate cysteine-containing polypeptides (Cys-polypeptides) from Deinococcus radiodurans as well as from mouse B16 melanoma cells. D. radiodurans were cultured in both natural isotopic
Advances in proteome analysis by mass spectrometry.
T J Griffin et al.
The Journal of biological chemistry, 276(49), 45497-45500 (2001-10-05)
Michael B Goshe et al.
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The ability to identify and quantitate integral membrane proteins is an analytical challenge for mass spectrometry-based proteomics. The use of surfactants to solubilize and facilitate derivatization of these proteins can suppress peptide ionization and interfere with chromatographic separations during microcapillary
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