Saltar al contenido
Merck

A4106

Sigma-Aldrich

N-Acetil-D-glucosamina

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

2-Acetamido-2-desoxi-D-glucosa, D-GlcNAc

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

25 G
US$ 63,80
100 G
US$ 221,00
500 G
US$ 810,00

US$ 63,80

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES

Disponible para envío el09 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
25 G
US$ 63,80
100 G
US$ 221,00
500 G
US$ 810,00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
221.21
Beilstein:
1727589
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

US$ 63,80

PRECIOS SIN IMPUESTOS NACIONALES

Disponible para envío el09 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

beige

mp

211 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear to cloudy, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

Clave InChI

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

N-Acetyl-D-glucosamine (D-GlcNAc) is a derivitized glucose monomer found in polymers of bacterial cell walls, chitin, hyaluronic acids and various glycans. D-GlcNAc is used to identify, differentiate and characterize N-acetyl-β-D-hexoaminidase(s).

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mikkel Girke Jørgensen et al.
Genes & development, 27(10), 1132-1145 (2013-05-15)
Many bacterial small RNAs (sRNAs) regulate gene expression through base-pairing with mRNAs, and it has been assumed that these sRNAs act solely by this one mechanism. Here we report that the multicellular adhesive (McaS) sRNA of Escherichia coli uniquely acts
Masamichi Nagae et al.
The Journal of biological chemistry, 288(47), 33598-33610 (2013-10-11)
Dendritic cell inhibitory receptor 2 (DCIR2) is a C-type lectin expressed on classical dendritic cells. We recently identified the unique ligand specificity of mouse DCIR2 (mDCIR2) toward biantennary complex-type glycans containing bisecting N-acetylglucosamine (GlcNAc). Here, we report the crystal structures
Bingwu Yu et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 228, 159-165 (2013-01-09)
Strong (1)H-(1)H coupling can significantly reduce the accuracy of (1)J(CH) measured from frequency differences in coupled HSQC spectra. Although accurate (1)J(CH) values can be extracted from spectral simulation, it would be more convenient if the same accurate (1)J(CH) values can
Yasuhito Onodera et al.
The Journal of clinical investigation, 124(1), 367-384 (2013-12-10)
There is a considerable resurgence of interest in the role of aerobic glycolysis in cancer; however, increased glycolysis is frequently viewed as a consequence of oncogenic events that drive malignant cell growth and survival. Here we provide evidence that increased
Lucy G Weaver et al.
Carbohydrate research, 371, 68-76 (2013-03-26)
Poly-N-acetylglucosamine (PNAG) saccharides are an important constituent of bacterial biofilms, such as those produced by Staphylococcus aureus. We have developed a simple two-step iterative method for the synthesis of β-(1→6)-glucosamine oligosaccharides that are structurally similar to PNAG. We illustrate the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico