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Merck

42030

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitrobenzoyl chloride

for fluorescence, ≥98.0% (AT)

Sinónimos:

DNBC, NSC 2697

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
230.56
Beilstein:
990249
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

grado

for fluorescence

densidad de vapor

7.6 (vs air)

Ensayo

≥98.0% (AT)

Formulario

solid

bp

196 °C/11 mmHg (lit.)

mp

68-69 °C (lit.)
68-71 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H3ClN2O5/c8-7(11)4-1-5(9(12)13)3-6(2-4)10(14)15/h1-3H

Clave InChI

NNOHXABAQAGKRZ-UHFFFAOYSA-N

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Reagent for the UV-visible absorption derivatization of alcohols in liquid chromatography[1]

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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S Wongyai et al.
Biomedical chromatography : BMC, 2(6), 254-257 (1988-11-01)
Analytical methods are described for the quantitative determination of putrescine, cadaverine, spermidine, spermine and the acetylated derivatives of spermidine and spermine in biological fluids using pre-column derivatization with either benzoyl chloride or 3,5-dinitrobenzoyl chloride, which were added to each sample
Jiu-gao Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 38(3), 191-195 (2003-07-02)
To prepare a novel creatinine adsorbent with anti-renal failure activity. A novel starch ester was prepared under heterogeneous condition by the reaction of starch (ST) and 3, 5-dinitrobenzoyl chloride (DNBZ-Cl). The products were characterized by means of elemental analysis, FTIR
A Markowska et al.
Roczniki Akademii Medycznej w Bialymstoku (1995), 42(1), 129-140 (1997-01-01)
A carbocyclic analogue of distamycin was obtained, in which the N-methylpyrrole rings were substituted by disubstituted benzene rings. Additionally, N-chloro- or N-bromoacetyl groups, displaying alkylating properties, were introduced. The synthesis, starting from 3,5-dinitrobenzoyl chloride, consisted of five stages.
T. Jupille
Journal of Chromatographic Science, 17, 160-160 (1979)
N Masuoka et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 660(1), 31-35 (1994-10-03)
A method for the determination of taurine and hypotaurine in biological samples involving the preparation of their 3,5-dinitrobenzoyl derivatives followed by HPLC was established. Taurine and hypotaurine in aqueous media were reacted with 3,5-dinitrobenzoyl chloride in the presence of triethylamine

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