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Merck

11009

Sigma-Aldrich

L-arginina

BioUltra, ≥99.5% (NT)

Sinónimos:

Ácido (S)-2-amino-5-guanidinopentanoico

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
174.20
Beilstein/REAXYS Number:
1725413
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product line

BioUltra

assay

≥99.5% (NT)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +27.0±0.5°, c = 5% in 5 M HCl

impurities

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% foreign amino acids

ign. residue

≤0.05% (as SO4)

loss

≤0.1% loss on drying, 20 °C (HV)

color

white

pH

10.5-12.0 (25 °C, 0.5 M in H2O)

mp

222 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.5 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: ≤0.2
λ: 280 nm Amax: ≤0.1

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1

InChI key

ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N

Gene Information

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Application


  • L-Arginine-Dependent Nitric Oxide Production in the Blood of Patients with Type 2 Diabetes: A Pilot, Five-Year Prospective Study.: This study examines the role of L-Arginine in nitric oxide production in diabetic patients, proposing its potential benefits for managing vascular complications in diabetes (Stoian et al., 2024).

Biochem/physiol Actions

Sustrato de la óxido nítrico sintasa, que se convierte en citrulina y óxido nítrico (NO). Induce la liberación de insulina mediante un mecanismo dependiente del óxido nítrico.

Other Notes

Exhibits stabilizing effects on plant protoplasts; pH drift correction in IEF of proteins; Growth requirement of various microorganisms.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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A.W. Galston et al.
Plant Sci. Lett., 11, 69-69 (1978)
CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
H. Delice et al.
Electrophoresis '79, 165-165 (1980)
Krishnan Suresh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5474-5479 (2010-08-21)
A new series of 3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex
Kaoru Kumazaki et al.
Nature, 509(7501), 516-520 (2014-04-18)
Newly synthesized membrane proteins must be accurately inserted into the membrane, folded and assembled for proper functioning. The protein YidC inserts its substrates into the membrane, thereby facilitating membrane protein assembly in bacteria; the homologous proteins Oxa1 and Alb3 have

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