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Merck
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909491

Sigma-Aldrich

4-Azidobenzoic acid

≥97%

Sinónimos:

4-N3-benzoic acid, 4-Azido-benzoic acid, P-Azidobenzoic acid, Benzoic acid, 4-azido-

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5N3O2
Número de CAS:
6427-66-3
Peso molecular:
163.13
MDL number:
MFCD00013987
UNSPSC Code:
12352200
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

assay

≥97%

form

powder

availability

available only in USA

mp

175 °C (dec.) (lit.)

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C7H5N3O2/c8-10-9-6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12)

InChI key

PQXPAFTXDVNANI-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Azidobenzoic acid is an aromatic azide used in copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Self-react. B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

target_organs

Blood, Respiratory system

Storage Class

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Jian Xie et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 458-473 (2006-10-19)
Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are important regulators of signal transduction pathways. Potent and selective PTP inhibitors are useful for probing these pathways and also may serve as drugs for the treatment of a variety of diseases including type 2 diabetes
Fiona Rask et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 95(1), 105-117 (2010-06-12)
Myocardial infarction (MI) results in the death of cardiomyocytes (CM), which causes scar formation and pathological remodeling of the heart. The delivery of healthy myocytes or bone marrow cells reduces pathological remodeling after MI, however, current cell injection methods have

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