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Supelco

Chloro-dimethyl(pentafluorophenyl)silane

for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0%

Sinónimos:

(Pentafluorophenyl)dimethylchlorosilane, Flophemesyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6F5Si(CH3)2Cl
Número de CAS:
20082-71-7
Peso molecular:
260.66
Beilstein:
2858407
Número CE:
243-506-9
Número MDL:
MFCD00000500
Código UNSPSC:
12000000
ID de la sustancia en PubChem:
329767319
NACRES:
NA.22

grado

for GC derivatization

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0% (GC)
≥95.0%

Formulario

liquid

calidad

LiChropur™

idoneidad de la reacción

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.448 (lit.)
n20/D 1.448

bp

88-90 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccc2OCCOCCOc3ccccc3OCCOCCOc2c1
C[Si](C)(Cl)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C8H6ClF5Si/c1-15(2,9)8-6(13)4(11)3(10)5(12)7(8)14/h1-2H3

Clave InChI

PQRFRTCWNCVQHI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane is a silylated derivative employed for derivatization prior to gas chromatographic analysis of the analyte. It is basically used:
  • To increase analyte volatility.
  • To increase response.
  • To suppress the activity of an active functional group.

Otras notas

Agente derivatizante extremadamente sensible en el análisis de esteroles y alcoholes alifáticos por cromatografía de gases de captura electrónica[1][2][3]

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - open cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - open cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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C.F. Poole et al.
Journal of Chromatography A, 199, 123-123 (1980)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)

Artículos

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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