49432
Pyridine-3-sulfonyl chloride
for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (GC)
Sinónimos:
3-Pyridinesulfonyl chloride, 3-Pyridylsulfonyl chloride
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4ClNO2S
Peso molecular:
177.61
Beilstein:
120820
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
Productos recomendados
grado
derivatization grade ((HPLC))
for HPLC derivatization
Nivel de calidad
Ensayo
≥98.0% (GC)
97.0-103.0% (AT)
calidad
LiChropur™
técnicas
HPLC: suitable
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
O=S(C1=CC=CN=C1)(Cl)=O
Descripción general
Pyridine-3-sulfonyl chloride belongs to the class of substituted sulfonyl chlorides, which can be used as derivatization agents owing to their high proton affinity.[1]
Aplicación
Pyridine-3-sulfonyl chloride may be used as a derivatization agent to enhance the sensitivity of metabolites formed during the incubation of cytochrome P450 isoforms in aqueous medium,[2] steroidal estrogens in biological samples,[1] and bisphenols in beverages[3] for their subsequent determination by high performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).
Información legal
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
No data available
Punto de inflamabilidad (°C)
No data available
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Determination of bisphenols in beverages by mixed-mode solid-phase extraction and liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry
Regueiro J and Wenzl T
Journal of Chromatography A, 1422(1), 230-238 (2015)
In vitro cytochrome P450 activity: development and validation of a sensitive high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the quantification of six probe metabolites after derivatization with pyridine-3-sulfonyl chloride in an aqueous environment
De Bock L, et al.
Journal of Chromatography A, 1218(6), 793-801 (2011)
Li Xu et al.
Analytical biochemistry, 375(1), 105-114 (2007-12-29)
Sulfonyl chlorides substituted with functional groups having high proton affinity can serve as derivatization reagents to enhance the sensitivity for steroidal estrogens in liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS). The most commonly used reagent for derivatization of estrogens
Chemical derivatization to enhance ionization of anabolic steroids in LC-MS for doping-control analysis.
Athanasiadou, I., et al.
Trends in Analytical Chemistry, 42, 137-156 (2013)
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