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Merck

45552

Supelco

Maleic hydrazide

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

1,2-Dihydro-3,6-pyridazinedione, 3,6-Dihydroxypyridazine, 3,6-Pyridazinediol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
112.09
Beilstein:
112223
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

temp. de autoignición

707 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

299-301 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

O=C1NNC(=O)C=C1

InChI

1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-4(8)6-5-3/h1-2H,(H,5,7)(H,6,8)

Clave InChI

BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

572.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

300 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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L Elvia Ruiz Flores et al.
Life sciences, 72(12), 1345-1351 (2003-01-16)
The aim of this investigation was to determine if extracts of Spirulina maxima reduce the genotoxic damage induced by maleic hydrazide (MH) using the Tradescantia biosssay. Two types of extracts from the alga were prepared: an aqueous extract with two
Yanjun Fang et al.
Biosensors & bioelectronics, 24(8), 2323-2327 (2009-03-06)
A novel flow injection chemiluminescence (CL) sensor for the determination of maleic hydrazide (MH) using molecularly imprinted polymer (MIP) as recognition element is reported. The MH-MIP was synthesized by thermal initiated polymerization in methanol, using methacrylic acid (MAA) as functional
Hassan A Mohamed et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 913-917 (2006-02-07)
Interaction of maleic hydrazide (LH(2)) with [Cr(CO)(6)] in air at atmospheric pressure resulted in the formation of the complex [(LH)Cr(mu-O)(2)Cr(LH)] (1). Reaction of LH(2) with [Mo(CO)(6)] in air also gave the complex [(LH(2))O(2)Mo(mu-O)(2)MoO(2)(LH(2))] (2). Under the same conditions, the reaction
Z Swietlińska et al.
Mutation research, 55(1), 15-30 (1978-01-01)
Since 1950, maleic hydrazide (MH) has been introduced into agriculture as a major commercial herbicide and a depressant of plant growth in numerous circumstances such as suppression of sprouting of vegetables and stored food crops, control of sucker growth on
Jolanta Juchimiuk-Kwasniewska et al.
Journal of applied genetics, 52(1), 23-29 (2010-12-08)
A micronucleus test in combination with fluorescent in situ hybridization (FISH) using telomere-, centromere-specific probes and 5S and 25S rDNA was used for a detailed analysis of the effects of gamma ray irradiation on the root tip meristem cells of

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