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Merck

40252

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥95.0% (GC)

Sinónimos:

1,1-Diethoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Diethoxytrimethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCH(OC2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
147.22
Beilstein:
741889
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (GC)

calidad

for esterification of fatty acids

color

colorless to yellow

índice de refracción

n20/D 1.397-1.401
n20/D 1.400 (lit.)

bp

130-133 °C (lit.)

densidad

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
ether

cadena SMILES

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3

Clave InChI

BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.[1]
N,N-Dimethylformamide diethyl acetal (DMF diethyl acetal) on reaction with butanol affords N,N-dimethylformamide dibutyl acetal.[2] It participates in various alkylation, formylation, and aminomethylenation reactions. It has been synthesized from N,N-dialkyl(chloromethylene)ammonium chloride.[3]

Aplicación

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal is a suitable reagent for the esterification of fatty acids. It is suitable reagent used in the quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas chromatography.[4]

Otras notas

Reagent for the esterification of fatty acids[5]; Review[6]

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

28 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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N,N-Dimethylformamide Diethyl Acetal.
Pindur U.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
Toshiaki Sasada et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6905-6908 (2008-07-30)
We have identified a Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction of a functionalized enamine, N,N-dimethylformamide diethyl acetal, and an internal alkyne having an electron-withdrawing group that produces 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives in good to excellent yields via a single-step reaction.
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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