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Merck

33495

Supelco

Famoxadone solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

3-Anilino-5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H18N2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
374.39
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

concentración

100 μg/mL in acetonitrile

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture

Formato

single component solution

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1OC(C(C=C2)=CC=C2OC3=CC=CC=C3)(C)C(N1NC4=CC=CC=C4)=O

InChI

1S/C22H18N2O4/c1-22(16-12-14-19(15-13-16)27-18-10-6-3-7-11-18)20(25)24(21(26)28-22)23-17-8-4-2-5-9-17/h2-15,23H,1H3

Clave InChI

PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Famoxadone belongs to the oxazolidinedione class of fungicides used to control broad spectrum of fungal diseases in agricultural crops.[1]

Aplicación

Famoxadone may be used as a reference standard for the determination of the analyte in wine and grape samples using gas chromatography (GC) coupled to electron capture (EC) and mass spectrometric (MS) methods of detection respectively.[2]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

35.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

2 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A comparison of a gas chromatographic with electron-capture detection and a gas chromatographic with mass spectrometric detection screening methods for the analysis of famoxadone in grapes and wines.
Abreu MDS, et al.
Journal of Chromatography A, 1103(2), 362-367 (2006)
Yongbo Cui et al.
PloS one, 12(7), e0181075-e0181075 (2017-07-13)
The aim of this study was to elucidate the molecular mechanisms by which food-derived casein glycomacropeptide (CGMP) maintains internal homeostasis in the intestinal mucosa and to investigate the effects of CGMP on the intestinal mucosal immunological barrier and related signal
Guofeng Xu et al.
Journal of separation science, 41(20), 3871-3880 (2018-08-24)
Famoxadone is a widely used chiral fungicide on tomato, apple, and grape. But it is still being employed as a racemic mixture without distinguishing the difference between enantiomers, which often leads to its inaccurate risk assessment. In this study, a
Bo Cheng et al.
Chemosphere, 247, 125870-125870 (2020-01-14)
As a new protective and therapeutic fungicide, studies on famoxadone-cymoxanil are rare, and its toxicity to aquatic organisms has not been reported. In the present study, zabrafish embryos were exposed to several concentrations of famoxadone-cymoxanil at 10 hpf. Then, the
Guofeng Xu et al.
Chirality, 33(3), 134-142 (2021-01-19)
Famoxadone enantiomers were separated on Lux Amylose-1 chiral column and determined by ultra-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). The half-lives of R-(-)-famoxadone and S-(+)-famoxadone were 69.3 and 86.6 h in apple cider, 231.0 and 346.5 h in

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