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Merck

12124

Supelco

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

for GC derivatization, LiChropur, activated with imidazole

Sinónimos:

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide imidazole mixture

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About This Item

Número de CAS:
Beilstein/REAXYS Number:
1941550
MDL number:
UNSPSC Code:
41115710
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

for GC derivatization

Quality Level

quality

LiChropur

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.383

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

Analysis Note

Agente derivatizante para la per(trimetilsililación) de analitos para GC y GC-MS

Other Notes

Agente derivatizante para la per(trimetilsililación) de analitos para GC y GC-MS

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

78.8 °F - closed cup - Solvent

flash_point_c

26 °C - closed cup - Solvent

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stanisław Bury et al.
Physiological and biochemical zoology : PBZ, 93(2), 90-96 (2020-02-06)
Oxidative stress, the imbalance of reactive oxygen species and antioxidant capacity, may cause damage to biomolecules pivotal for cellular processes (e.g., DNA). This may impair physiological performance and, therefore, drive life-history variation and aging rate. Because aerobic metabolism is supposed
W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

Artículos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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